Hereditary ATTR amyloidosis
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myeloid leukemia
- Classic mast cell leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mastocytosis
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Essential thrombocythemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Herpes simplex virus encephalitis
- Rare dystonia
- Glial tumor
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Muscular dystrophy
- Fabry disease
- NMDA receptor encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Limbic encephalitis
- Lyme disease
- Guillain-Barré syndrome
- Familial Mediterranean fever
- Myasthenia gravis
- Huntington disease
- Amyotrophic lateral sclerosis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
Webseite
E-Mail
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Primary erythromelalgia
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Dermatomyositis
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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