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Hyperinsulinism due to INSR deficiency

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11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Pituitary adenoma
Idiopathic congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Acromegaly

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Acromegaly
Central diabetes insipidus
Prolactinoma
Acquired lipodystrophy
Craniopharyngioma
Congenital isolated hyperinsulinism
Multiple endocrine neoplasia
Primary lipodystrophy
Addison disease
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Rare diabetes mellitus
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Genetic obesity

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
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Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Pituitary adenoma
Idiopathic congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Acromegaly

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
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Acromegaly
Central diabetes insipidus
Prolactinoma
Acquired lipodystrophy
Craniopharyngioma
Congenital isolated hyperinsulinism
Multiple endocrine neoplasia
Primary lipodystrophy
Addison disease
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Rare diabetes mellitus
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Genetic obesity

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome

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