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Hyperinsulinism due to INSR deficiency

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11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Multiple endocrine neoplasia
Turner syndrome
Noonan syndrome
Acromegaly
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Rare diabetes mellitus
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Central diabetes insipidus
Multiple endocrine neoplasia
Primary lipodystrophy
Prolactinoma
Acromegaly
Acquired lipodystrophy
Addison disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Craniopharyngioma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism type 1A

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Multiple endocrine neoplasia
Turner syndrome
Noonan syndrome
Acromegaly
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Rare diabetes mellitus
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Central diabetes insipidus
Multiple endocrine neoplasia
Primary lipodystrophy
Prolactinoma
Acromegaly
Acquired lipodystrophy
Addison disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Craniopharyngioma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism type 1A

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism

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