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Infantile neuroaxonale Dystrophie

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All Entries 3

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Leukodystrophie
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Huntington-Krankheit
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Ataxie, seltene
Mitochondriopathie
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Hereditäre spastische Paraplegie
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Neuroferritinopathie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration

2

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Page Web
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Neurofibromatose Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neuroferritinopathie
Acéruléoplasminémie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 2

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
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Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Leukodystrophie
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Huntington-Krankheit
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Ataxie, seltene
Mitochondriopathie
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Hereditäre spastische Paraplegie
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Neuroferritinopathie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration

2

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Page Web
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Neurofibromatose Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

Associations de patients 1

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neuroferritinopathie
Acéruléoplasminémie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase

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