Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Maladie de Huntington
- Paraplégie spastique héréditaire
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Ataxie rare
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neuroferritinopathie
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
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- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Syndrome de Barth
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- MERRF
- Déficit en coenzyme Q10
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- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Pearson
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Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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81675 München
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
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- Acéruléoplasminémie
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
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- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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