Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Pearson syndrome
- MELAS
- Recessive mitochondrial ataxia syndrome
- Maternally-inherited diabetes and deafness
- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- MERRF
- Barth syndrome
- Mitochondrial myopathy
- Coenzyme Q10 deficiency
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- Kearns-Sayre syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Huntington-Krankheit
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Ataxie, seltene
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Neuroferritinopathie
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Pearson syndrome
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- Coenzyme Q10 deficiency
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- Kearns-Sayre syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
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- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
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- Ataxie, seltene
Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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- Woodhouse-Sakati-Syndrom
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- Infantile neuroaxonale Dystrophie
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