Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- MERRF
- Syndrome de Kearns-Sayre
- MELAS
- Syndrome de Pearson
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome de Barth
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- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Paraplégie spastique héréditaire
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
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- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
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- Neuroferritinopathie
- Acéruléoplasminémie
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Conseil génétique 1
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