Gigantismus, hypophysärer
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Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen
0241 88807150
0241 803387021
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Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz Josef Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
0941 94418755
0941 94438756
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Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Forme rare de diabète de type 1
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophie, erworbene
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Addison-Krankheit
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Hypophysenadenom, hormonaktives
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysitis, primäre
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Addison-Krankheit
- Adénome hypophysaire
- Akromegalie
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.
Am Hofgarten 4a
85253
Erdweg
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Forme rare de diabète de type 1
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
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- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophie, erworbene
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Addison-Krankheit
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Diabetes insipidus, zentraler
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- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Hypophysenadenom, hormonaktives
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- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysitis, primäre
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Addison-Krankheit
- Adénome hypophysaire
- Akromegalie
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
Associations de patients 1
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