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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Porphyria variegata

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Alle Einträge 5

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 35324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Pankreatitis, chronische hereditäre
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
VIPom
Porphyrie
Cholangiokarzinom
Wilson-Krankheit
Polyposis, adenomatöse familiäre
Cholangitis, primär biliäre
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Primäre sklerosierende Cholangitis
Fabry-Syndrom

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyrie
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen

Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Trichothiodystrophie
Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ringelhaare
Incontinentia pigmenti

1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyrie, akute hepatische
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Hepatitis, autoimmune

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 35324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Pankreatitis, chronische hereditäre
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
VIPom
Porphyrie
Cholangiokarzinom
Wilson-Krankheit
Polyposis, adenomatöse familiäre
Cholangitis, primär biliäre
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Primäre sklerosierende Cholangitis
Fabry-Syndrom

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyrie
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen

Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Trichothiodystrophie
Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ringelhaare
Incontinentia pigmenti

1

Patientenorganisationen 1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyrie, akute hepatische
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Hepatitis, autoimmune

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024