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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Porphyria variegata

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Alle Einträge 5

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Polyposis, adenomatöse familiäre
Fabry-Syndrom
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Porphyrie
Peutz-Jeghers-Syndrom
Budd-Chiari-Syndrom
Primäre sklerosierende Cholangitis
Pankreatitis, chronische hereditäre
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Cholangiokarzinom
Wilson-Krankheit
Cholangitis, primär biliäre
VIPom

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren

Trichothiodystrophie
Ichthyose
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
PAPA-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Ringelhaare
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre

1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie
Porphyrie, akute hepatische
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre
Hepatitis, autoimmune

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Polyposis, adenomatöse familiäre
Fabry-Syndrom
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Porphyrie
Peutz-Jeghers-Syndrom
Budd-Chiari-Syndrom
Primäre sklerosierende Cholangitis
Pankreatitis, chronische hereditäre
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Cholangiokarzinom
Wilson-Krankheit
Cholangitis, primär biliäre
VIPom

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren

Trichothiodystrophie
Ichthyose
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
PAPA-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Ringelhaare
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre

1

Patientenorganisationen 1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie
Porphyrie, akute hepatische
Porphyria variegata
Koproporphyrie, hereditäre
Hepatitis, autoimmune

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024