Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Maladie rénale rare
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Dysplasie osseuse primaire
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Maladie des urines sirop d'érable
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Mucoviscidose
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie de Fabry
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen
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- LRP5-related primary osteoporosis
- Hypophosphatemic rickets
- Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
- Hypocalcemic rickets
- Idiopathic juvenile osteoporosis
- Osteogenesis imperfecta
- Primary bone dysplasia with decreased bone density
- Primary bone dysplasia
- Osteopetrosis and related disorders
Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Rare bone disease
- Large congenital melanocytic nevus
- Digestive tract malformation
- 22q11.2 deletion syndrome
- Neural tube defect
- Osteogenesis imperfecta
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
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