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Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 19

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

13.34170997142792 52.542436332342774 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566131
030 450566931
Webseite

Spezialambulanz für chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis
Sektion Kinderrheumatologie und Autoimmunologie
Immunologische Ambulanz
Christiane Herzog Zentrum, Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für Allergologie und Pneumologie

Immundefekt, primärer
Seltene Vaskulitis des Kindes
Zystische Fibrose
Dermatomyositis
Mittelmeerfieber, familiäres
Arthritis, idiopathische juvenile
Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit
Tuberkulose
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Dysplasie, metaphysäre

8.6585408449173 50.09374572112422 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main

069 630185573
069 63016700
Webseite
E-Mail

069 63015094
069 63016700
Webseite
E-Mail

Ambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Ambulanz für Stoffwechselerkrankungen
Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie

Immundefekt, primärer
Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems
Phenylketonurie, klassische
Ahornsirup-Krankheit
Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Hämophilie

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Webseite

Ambulanz für pädiatrische Genetik
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter

Knochendysplasie, primäre
Phenylketonurie
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Carnitin-Stoffwechselstörung
Arthritis, idiopathische juvenile
Ahornsirup-Krankheit
Nierenkrankheit, seltene
Zystische Fibrose
Glykogenose
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Fabry-Syndrom

2

7.843739390373231 48.00385693207722 Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043630
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Wachstumsstörungen, genetisch bedingte Endokrinopathien und Therapiezentrum Achondroplasie
Sprechstunde für Ziliopathien
Sprechstunde für Skelettentwicklungsstörungen und angeborene Erkrankungen des Bewegungsapparates

Osteopetrose
Achondroplasie
Osteogenesis imperfecta

7.842092514038087 48.0051275031131 Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27048850
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Kinder- und Jugendzahnheilkunde

Odontologische Krankheit, seltene

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie

12.376356124877931 51.384149228931875 ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg

ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg

Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig

Delitzscher Straße 141
04129 Leipzig

0341 9093660
0341 9093669
Webseite

Jeffrey Modell Zentrum für Immundefekt Leipzig

Immunkrankheit, seltene

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

7.596780878820779 51.96096135537776 Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8358178
0251 8341102
Webseite
E-Mail

0251 8341100
0251 8341102
E-Mail

Spezialambulanz für Immunologie
Spezialambulanzen, Stationäre Betreuung und interdisziplinäre Fallkonferenzen für pädiatrische Rheumatologie

Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Sarkoidose
Seltene Vaskulitis des Kindes
Arthritis, idiopathische juvenile
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Seltene systemische Krankheit des Kindes

8.029839478268633 50.87908485 Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen

Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen

Kampenstraße 51
57072 Siegen

0271 2312802
0271 2312809
Webseite
E-Mail

Immundefektambulanz

Immundefekt, primärer

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Fibronektin-Glomerulopathie
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Sphärozytose, hereditäre
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Thrombozytopenie, autoimmune
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Polyzythämie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Anämie, seltene
Immundysregulation mit Immundefekt

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Wiskott-Aldrich-Syndrom
WHIM-Syndrom
Roifman-Syndrom
Vici-Syndrom

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie

12.3324035 48.0682541 Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Hochschatzen 5

83530 Schnaitsee

08074 8164
Webseite
E-Mail

Immundefekt, primärer

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 16

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

13.34170997142792 52.542436332342774 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566131
030 450566931
Webseite

Spezialambulanz für chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis
Sektion Kinderrheumatologie und Autoimmunologie
Immunologische Ambulanz
Christiane Herzog Zentrum, Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für Allergologie und Pneumologie

Immundefekt, primärer
Seltene Vaskulitis des Kindes
Zystische Fibrose
Dermatomyositis
Mittelmeerfieber, familiäres
Arthritis, idiopathische juvenile
Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit
Tuberkulose
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
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Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Dysplasie, metaphysäre

8.6585408449173 50.09374572112422 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main

069 630185573
069 63016700
Webseite
E-Mail

069 63015094
069 63016700
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Ambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Ambulanz für Stoffwechselerkrankungen
Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie

Immundefekt, primärer
Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems
Phenylketonurie, klassische
Ahornsirup-Krankheit
Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Hämophilie

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
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Ambulanz für pädiatrische Genetik
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter

Knochendysplasie, primäre
Phenylketonurie
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Carnitin-Stoffwechselstörung
Arthritis, idiopathische juvenile
Ahornsirup-Krankheit
Nierenkrankheit, seltene
Zystische Fibrose
Glykogenose
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Fabry-Syndrom

2

7.843739390373231 48.00385693207722 Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043630
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Sprechstunde für Wachstumsstörungen, genetisch bedingte Endokrinopathien und Therapiezentrum Achondroplasie
Sprechstunde für Ziliopathien
Sprechstunde für Skelettentwicklungsstörungen und angeborene Erkrankungen des Bewegungsapparates

Osteopetrose
Achondroplasie
Osteogenesis imperfecta

7.842092514038087 48.0051275031131 Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27048850
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Spezialambulanz Kinder- und Jugendzahnheilkunde

Odontologische Krankheit, seltene

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie

12.376356124877931 51.384149228931875 ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg

ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg

Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig

Delitzscher Straße 141
04129 Leipzig

0341 9093660
0341 9093669
Webseite

Jeffrey Modell Zentrum für Immundefekt Leipzig

Immunkrankheit, seltene

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

7.596780878820779 51.96096135537776 Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8358178
0251 8341102
Webseite
E-Mail

0251 8341100
0251 8341102
E-Mail

Spezialambulanz für Immunologie
Spezialambulanzen, Stationäre Betreuung und interdisziplinäre Fallkonferenzen für pädiatrische Rheumatologie

Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Sarkoidose
Seltene Vaskulitis des Kindes
Arthritis, idiopathische juvenile
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Seltene systemische Krankheit des Kindes

8.029839478268633 50.87908485 Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen

Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen

Kampenstraße 51
57072 Siegen

0271 2312802
0271 2312809
Webseite
E-Mail

Immundefektambulanz

Immundefekt, primärer

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
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Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Fibronektin-Glomerulopathie
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
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Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Sphärozytose, hereditäre
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Thrombozytopenie, autoimmune
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Polyzythämie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Anämie, seltene
Immundysregulation mit Immundefekt

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127728
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Wiskott-Aldrich-Syndrom
WHIM-Syndrom
Roifman-Syndrom
Vici-Syndrom

1

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie

12.3324035 48.0682541 Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Hochschatzen 5

83530 Schnaitsee

08074 8164
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E-Mail

Immundefekt, primärer

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024