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Silver-Russell syndrome

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All Entries 18

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Apert syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Genetic cystic renal disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Cushing syndrome
Neuroendocrine neoplasm
Adrenogenital syndrome
Functioning pituitary adenoma
MODY

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
Email

Adrenocortical carcinoma
Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Noonan syndrome
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi syndrome
Fragile X syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Angelman syndrome
Hereditary ataxia
Huntington disease
Silver-Russell syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Hypochondroplasia
Dysosteosclerosis
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Hereditary ataxia
Prader-Willi syndrome
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Rare epilepsy
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Muscular dystrophy
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome
Hennekam syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Achondroplasia
Infantile spasms syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
ADNP syndrome
KBG syndrome
Kabuki syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Wolcott-Rallison syndrome
Turner syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Adrenogenital syndrome
Central diabetes insipidus
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Familial hyperinsulinism
Addison disease
Neonatal diabetes mellitus

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Idiopathic congenital hypothyroidism
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Acromegaly
Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Noonan syndrome
Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Muckle-Wells syndrome
Waardenburg syndrome
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Fragile X syndrome
Rett syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Fanconi anemia
Fabry disease
CHARGE syndrome
MIRAGE syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Cockayne syndrome
Costello syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Noonan syndrome
Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Muckle-Wells syndrome
Waardenburg syndrome
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Fragile X syndrome
Rett syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Fanconi anemia
Fabry disease
CHARGE syndrome
MIRAGE syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Cockayne syndrome
Costello syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease

Care facilities 13

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Apert syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Genetic cystic renal disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Cushing syndrome
Neuroendocrine neoplasm
Adrenogenital syndrome
Functioning pituitary adenoma
MODY

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
Email

Adrenocortical carcinoma
Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
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Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
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Noonan syndrome
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi syndrome
Fragile X syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Angelman syndrome
Hereditary ataxia
Huntington disease
Silver-Russell syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
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Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Hypochondroplasia
Dysosteosclerosis
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Hereditary ataxia
Prader-Willi syndrome
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Rare epilepsy
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Muscular dystrophy
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome
Hennekam syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Achondroplasia
Infantile spasms syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
ADNP syndrome
KBG syndrome
Kabuki syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
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Wolcott-Rallison syndrome
Turner syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Adrenogenital syndrome
Central diabetes insipidus
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Familial hyperinsulinism
Addison disease
Neonatal diabetes mellitus

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Idiopathic congenital hypothyroidism
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Acromegaly
Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024