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Syndrome de Silver-Russell

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All Entries 17

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Genetic cystic renal disease
Apert syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Ansprechpartner für Erkrankungen im Kindesalter
Ansprechpartner für Erkrankungen im Erwachsenenalter

MODY
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Adénome hypophysaire fonctionnel
Néoplasme neuroendocrine
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Cushing

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
Email

Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
Adrenocortical carcinoma

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome adrenogenital
Maladie endocrinienne rare

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Retinitis pigmentosa
Noonan syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Angelman syndrome
Hereditary ataxia
Huntington disease
Silver-Russell syndrome
Fragile X syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Syndrome cardiomélique
Dysplasie acromélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Ostéogenèse imparfaite
Dysostéosclérose
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Dysplasie fibreuse des os
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Achondroplasie
Métachondromatose

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Hereditary ataxia
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Hereditary spastic paraplegia
Rare epilepsy
Huntington disease
Muscular dystrophy
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Retinitis pigmentosa

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Dysplasie osseuse primaire
Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Kabuki syndrome
Achondroplasia
KBG syndrome
Hennekam syndrome
ADNP syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Infantile spasms syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Noonan syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Central diabetes insipidus
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease
Congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Familial hyperinsulinism
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Adrenogenital syndrome
Pituitary adenoma
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Silver-Russell syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Turner syndrome
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Ataxia-telangiectasia
Li-Fraumeni syndrome
Cockayne syndrome
Xeroderma pigmentosum
Maffucci syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Costello syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
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Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Ataxia-telangiectasia
Li-Fraumeni syndrome
Cockayne syndrome
Xeroderma pigmentosum
Maffucci syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Costello syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

Care facilities 13

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Genetic cystic renal disease
Apert syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Ansprechpartner für Erkrankungen im Kindesalter
Ansprechpartner für Erkrankungen im Erwachsenenalter

MODY
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Adénome hypophysaire fonctionnel
Néoplasme neuroendocrine
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Cushing

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
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Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
Adrenocortical carcinoma

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome adrenogenital
Maladie endocrinienne rare

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Retinitis pigmentosa
Noonan syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Angelman syndrome
Hereditary ataxia
Huntington disease
Silver-Russell syndrome
Fragile X syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
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Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Syndrome cardiomélique
Dysplasie acromélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Ostéogenèse imparfaite
Dysostéosclérose
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Dysplasie fibreuse des os
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Achondroplasie
Métachondromatose

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
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Hereditary ataxia
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Hereditary spastic paraplegia
Rare epilepsy
Huntington disease
Muscular dystrophy
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Retinitis pigmentosa

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Dysplasie osseuse primaire
Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
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Kabuki syndrome
Achondroplasia
KBG syndrome
Hennekam syndrome
ADNP syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Infantile spasms syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
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Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Noonan syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Central diabetes insipidus
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease
Congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Familial hyperinsulinism
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
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07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Adrenogenital syndrome
Pituitary adenoma
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Silver-Russell syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Turner syndrome
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome

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