Neural tube closure defect
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Pädiatrische Neurochirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450560092
                            
 030 450560998
                            
                                
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Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Osteogenesis imperfecta
- 22q11.2 deletion syndrome
- Large congenital melanocytic nevus
- Rare bone disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Digestive tract malformation
- Neural tube defect
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
                    
                        
                        
                            Grafenhof 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            44137
                        
                    
                    Dortmund
                
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Pädiatrische Neurochirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450560092
                            
 030 450560998
                            
                                
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Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Osteogenesis imperfecta
- 22q11.2 deletion syndrome
- Large congenital melanocytic nevus
- Rare bone disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Digestive tract malformation
- Neural tube defect
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Supportgroups 1
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
                    
                        
                        
                            Grafenhof 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            44137
                        
                    
                    Dortmund