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Insuffisance somatotrope isolée type IA

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Acromégalie
Maladie rare de la thyroïde
Obésité génétique
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie endocrinienne rare de la croissance

8.65925967693329 50.094113955199084 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
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Email

Syndrome de Turner

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Déficit en alpha-1-antitrypsine
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Vascularite
Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
Hémophilie
Médulloblastome
Spectre de dysplasie septo-optique
Cholangite biliaire primitive
Hypothyroïdie congénitale
Mucoviscidose
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Turner
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Syndrome de Noonan
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Spectre de dysplasie septo-optique

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Congenital isolated hyperinsulinism
Prolactinoma
Rare diabetes mellitus
Genetic obesity
Addison disease
Craniopharyngioma
Primary lipodystrophy
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Central diabetes insipidus
Acromegaly
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Acquired lipodystrophy
Multiple endocrine neoplasia

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
Website
Email

Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Hypoparathyroïdie rare
Hypoparathyroïdie auto-immune
Maladie de Cushing
Hypophysite primitive
Polyendocrinopathie auto-immune
Acromégalie
Maladie d'Addison
Insuffisance surrénalienne aiguë
Déficit hypophysaire
Tumeur de l'hypophyse
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Pseudo-hypoparathyroïdie
Adénome hypophysaire

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 6

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Acromégalie
Maladie rare de la thyroïde
Obésité génétique
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie endocrinienne rare de la croissance

8.65925967693329 50.094113955199084 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
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Syndrome de Turner

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Déficit en alpha-1-antitrypsine
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Vascularite
Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
Hémophilie
Médulloblastome
Spectre de dysplasie septo-optique
Cholangite biliaire primitive
Hypothyroïdie congénitale
Mucoviscidose
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Turner
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Syndrome de Noonan
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Spectre de dysplasie septo-optique

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Congenital isolated hyperinsulinism
Prolactinoma
Rare diabetes mellitus
Genetic obesity
Addison disease
Craniopharyngioma
Primary lipodystrophy
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Central diabetes insipidus
Acromegaly
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Acquired lipodystrophy
Multiple endocrine neoplasia

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
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Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Hypoparathyroïdie rare
Hypoparathyroïdie auto-immune
Maladie de Cushing
Hypophysite primitive
Polyendocrinopathie auto-immune
Acromégalie
Maladie d'Addison
Insuffisance surrénalienne aiguë
Déficit hypophysaire
Tumeur de l'hypophyse
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Pseudo-hypoparathyroïdie
Adénome hypophysaire

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

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