Amylose ATTR wild type
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastocytose systémique agressive
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Thrombocytémie essentielle
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Leucémie myéloïde chronique
- Leucémie à mastocytes
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie mastocytaire classique
- Mastocytose
- Leucémie chronique éosinophile
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
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Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Myopathie mitochondriale
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Myopathie d'origine métabolique
- Sclérose latérale amyotrophique
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Myasthénie auto-immune
- Amyotrophie spinale proximale
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Amylose ATTR wild type
- Myopathie congénitale
- Dystrophie musculaire
- Syndrome d'Isaacs
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Maladie de Fabry
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber