Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 6
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzell-Leukämie
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische eosinophile
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Mastzellleukämie, klassische
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Dyskeratosis congenita
- Mastozytose
- Essentielle Thrombozythämie
- Leukämie, chronische myeloische
- Myelodysplastische Syndrome
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Webseite
E-Mail
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Mitochondriale Myopathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Wildtyp-ATTR-Amyloidose
- Glykogenose Typ 2
- Muskeldystrophie
- Myopathie, kongenitale
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Myopathie, metabolische
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Myasthenia gravis
- Isaacs-Syndrom
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
Webseite
E-Mail
- Behçet-Syndrom
- Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
- Vaskulitis
- Systemische Sklerodermie
- Autoinflammatorisches Syndrom
- Autoimmune Krankheit, systemische
- Achalasie, idiopathische
- Mittelmeerfieber, familiäres
- Kälte-Urtikaria, familiäre
- Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Webseite
E-Mail
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Marfan-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom