Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 6
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastozytose
- Mastzell-Leukämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Dyskeratosis congenita
- Leukämie, chronische myeloische
- Essentielle Thrombozythämie
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Mastzellleukämie, klassische
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Leukämie, chronische eosinophile
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Webseite
E-Mail
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Glykogenose Typ 2
- Mitochondriale Myopathie
- Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
- Wildtyp-ATTR-Amyloidose
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Myopathie, metabolische
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myopathie, kongenitale
- Isaacs-Syndrom
- Myasthenia gravis
- Amyotrophe Lateralsklerose
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
Webseite
E-Mail
- Kälte-Urtikaria, familiäre
- Vaskulitis
- Systemische Sklerodermie
- Autoinflammatorisches Syndrom
- Autoimmune Krankheit, systemische
- Mittelmeerfieber, familiäres
- Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
- Achalasie, idiopathische
- Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
- Behçet-Syndrom
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Webseite
E-Mail
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Marfan-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Barth-Syndrom