SE-ATLAS

Zentren für Seltene Erkrankungen

Hier finden Sie eine Übersicht der Anlaufstellen für Betroffene und betreuende Ärztinnen und Ärzte bei unklaren oder gesicherten Diagnosen einer Seltenen Erkrankung.

Es gibt eine Vielzahl an Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland, welche Sie kontaktieren können.
Eine Übersicht finden Sie hier: Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSEs).

Ziel der webbasierten Informationsplattform SE-ATLAS ist es, die Versorgungslandschaft für seltene Erkrankungen leicht zugänglich und transparent darzustellen.
Bei Fragen: Nehmen Sie gerne Kontakt zu dem Projektteam auf.

Wenn Sie eine Einrichtung oder eine Patientenorganisation für Seltene Erkrankungen vertreten und diese auf SE-ATLAS nicht finden,
können Sie sich gerne registrieren , diese eingeben und eine Freischaltung beantragen.

Unter den nachfolgenden Links haben wir Antworten zu häufigen Fragen zu SE-ATLAS zusammengefasst:
Projekt SE-ATLAS
Fragen zur Nutzung des SE-ATLAS Fragen zum Aufbau der Seite

Nachfolgend finden Sie verschiedene Möglichkeiten unter denen Sie uns gerne kontaktieren können:
Kontakt zur Redaktion (Formular)
Kontakt zur Projektleitung, Persönliche Beratung (ACHSE e.V.)