SE-ATLAS

Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Seltene Gerinnungsstörung Makrothrombozytopenie, mediterrane Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene MYH9-assoziierte Krankheiten Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Scott-Syndrom Hämophilie B, schwere Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI