SE-ATLAS

Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2A Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome MYH9 Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A, schwere Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie B, milde Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Essentielle Thrombozythämie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel