SE-ATLAS

Epstein syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Autosomal dominant macrothrombocytopenia Congenital prekallikrein deficiency Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Bleeding disorder due to P2Y12 defect Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Rare coagulation disorder Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 1 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Mediterranean macrothrombocytopenia Von Willebrand disease type 2A Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Von Willebrand disease type 2B MYH9-related disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Von Willebrand disease type 2N Von Willebrand disease type 2M Rare thrombotic disease of hematologic origin Von Willebrand disease type 3 X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Familial hypofibrinogenemia Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A, schwere Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie B, milde Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Essentielle Thrombozythämie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel