SE-ATLAS

Myosite parasitaire Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myosite de chevauchement juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie létale congénitale type Compton-North Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie à empreintes digitales Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Myopathie amérindienne Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie à corps zébrés Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paralysie périodique thyrotoxique Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie facio-scapulo-humérale Myopathie congénitale Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de la colonne raide Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Hyperkalemic periodic paralysis Steinert myotonic dystrophy Genetic skeletal muscle disease Tubular aggregate myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Distal myopathy with anterior tibial onset Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Juvenile polymyositis Acquired skeletal muscle disease Ullrich congenital muscular dystrophy Progressive muscular dystrophy Idiopathic inflammatory myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Congenital muscular dystrophy type 1B Oculopharyngodistal myopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Metabolic myopathy Myotonic dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Malignant hyperthermia of anesthesia Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Hereditary continuous muscle fiber activity Distal anoctaminopathy Brody myopathy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Autosomal dominant distal myopathy Non-dystrophic myopathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Genetic neuromuscular junction disease Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Congenital myopathy with excess of thin filaments Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Desminopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Cap myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Distal myotilinopathy Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Alpha-crystallinopathy Eosinophilic fasciitis Distal nebulin myopathy Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Motor neuron disease Miyoshi myopathy Inflammatory myopathy with abundant macrophages Congenital myopathy with cores X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Genetic motor neuron disease Inclusion myopathy Acetazolamide-responsive myotonia Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Myotonia permanens Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Cylindrical spirals myopathy King-Denborough syndrome Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Hereditary inclusion body myopathy type 4 Idiopathic eosinophilic myositis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Genetic periodic paralysis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Trichinellosis Macrophagic myofasciitis Andersen-Tawil syndrome Myofibrillar myopathy Neuromuscular disease Poliomyelitis Muscular lipidosis Centronuclear myopathy Juvenile primary lateral sclerosis Muscular glycogenosis Polymyositis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia GNE myopathy Distal myopathy, Welander type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Tibial muscular dystrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Myotonic syndrome Inclusion body myositis Hereditary myopathy with early respiratory failure Potassium-aggravated myotonia Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 X-linked myopathy with excessive autophagy Periodic paralysis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Thomsen and Becker disease Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Bulbospinal muscular atrophy of adult Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Congenital fibrosis of extraocular muscles Rippling muscle disease with myasthenia gravis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Laing early-onset distal myopathy Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Antisynthetase syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Dermatomyositis Viral myositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Muscle filaminopathy Rippling muscle disease