SE-ATLAS

Myélome multiple Déficit acquis en facteur II Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hémophilie acquise Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hypodysfibrinogénémie familiale Hémophilie Déficit combiné en facteurs V et VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique Amylose primitive systémique Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Amylose AL Déficit congénital en fibrinogène Mucoviscidose Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Maladie hémorragique rare Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Aplasie médullaire rare Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 3 Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, schwere Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A Hämophilie B, milde Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Dysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, milde Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ