SE-ATLAS

Myélome multiple Déficit acquis en facteur II Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hémophilie acquise Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hypodysfibrinogénémie familiale Hémophilie Déficit combiné en facteurs V et VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique Amylose primitive systémique Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Amylose AL Déficit congénital en fibrinogène Mucoviscidose Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Maladie hémorragique rare Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Rare aplastic anemia Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Von Willebrand disease type 3 Rare thrombotic disease of hematologic origin Familial hypofibrinogenemia Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Moderate hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Severe hemophilia B Acquired von Willebrand syndrome Hemophilia A Mild hemophilia B Familial afibrinogenemia Hemophilia B Moderate hemophilia A Severe hemophilia A Familial dysfibrinogenemia Mild hemophilia A Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency East Texas bleeding disorder