Scleroderma Liga e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die Scleroderma Liga e.V. wurde am 04. Februar 1989 in München gegründet und ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, die an Sklerodermie leiden, sowie von Angehörigen und fördernden Mitgliedern.
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 7
Regionale Ansprechpartner 9
| # | Ansprechpartner |
|---|---|
| 1 |
Regionalgruppe Nürnberg-Fürth-ErlangenChristine Rackl |
| 2 |
Regionalgruppe MainzElke Frenzel |
| 3 |
Regionalgruppe Neustadt an der WeinstraßeElfriede Witz / Ursula Bohrmann |
| 4 |
Regionalgruppe Weser-EmsMagda Tafazzoli |
| 5 |
Regionalgruppe Frankfurt am MainMargit Rau, Elke Frenzel |
| 6 |
Regionalgruppe RegensburgMargot Meier |
| 7 |
Regionalgruppe KarlsruheHeike Schmeißner |
| 8 |
Regionalgruppe München/OberbayernSteffi Säurig |
| 9 |
Regionalgruppe OWL-MünsterlandAgnes Hoffmann |
11.889137148.2329323Scleroderma Liga e.V.
Zuletzt bearbeitet:
19.03.2024