SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Altonaer Kinderkrankenhaus

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Philippe Stock
Information
Care facility for children
Description
Im Altonaer Kinderkrankenhaus geht moderne, medizinische Versorgung auf hohem Niveau einher mit langjähriger Erfahrung. Vom Frühgeborenen bis hin zum jungen Erwachsenen werden alle akuten und chronischen Erkrankungen behandelt. Im vergangenen Jahr wurden 12.500 stationäre, 6.500 teilstationäre und 45.000 ambulante Patienten aus ganz Deutschland im Altonaer Kinderkrankenhaus medizinisch betreut.

Dabei ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen folgenden großen Fachabteilungen sehr wichtig: Pädiatrie, Neonatologie und Intensivmedizin, Kinderchirurgie, Kinderorthopädie, Kindertraumatologie, Kinderneurochirurgie, Kinderurologie, Pädiatrische Anästhesiologie, Pädiatrische Radiologie, Kinder- und Jugendpsychosomatik, Pädiatrische Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde.

Darüber hinaus arbeitet das Altonaer Kinderkrankenhaus mit allen Fachabteilungen des Universitätsklinikums Hamburg Eppendorf im Rahmen der Konzernzugehörigkeit zusammen.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta (Glasknochen) Betroffene e. V. (DOIG).

Contact

Zentrale
040 889080
040 88908366
info@kinderkrankenhaus.net
Website http://www.kinderkrankenhaus.net/

Address

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 10

Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments Campomelia, Cumming type Primary intraosseous venous malformation Primary bone dysplasia Osteogenesis imperfecta type 4 Idiopathic phalangeal acro-osteolysis Familial ossifying fibroma Osteochondrosis Adamantinoma Oncogenic osteomalacia Severe lateral tibial bowing-short stature-mild winged scapula-mild facial dysmorphism syndrome Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Primary bone dysplasia with micromelia Osteogenesis imperfecta type 5 Maffucci syndrome Epiphysiolysis of the hip Congenital bowing of long bones-short stature-dolichomacrocephaly-ocular hypertelorism syndrome Digestive tract malformation Chondromyxoid fibroma Neural tube defect Diaphragmatic or abdominal wall malformation Dysostosis Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Spondylometaphyseal dysplasia Osteogenesis imperfecta Dysostosis with limb anomaly as a major feature Rare bone disease Ciliopathies with major skeletal involvement Solitary bone cyst Non-syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation Syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation Multiple metaphyseal dysplasia Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia Campomelic dysplasia Syndromic anorectal malformation Spondylodysplastic dysplasia Acromesomelic dysplasia Acromelic dysplasia Campomelic dysplasia and related disorders Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations Non-syndromic anorectal malformation Malformation of the neurenteric canal, spinal cord and column Slender bone dysplasia Gastroduodenal malformation FGFR2-related bent bone dysplasia Chondrodysplasia punctata Congenital vascular bone syndrome Intestinal malformation Primary bone dysplasia with increased bone density Primary bone dysplasia with defective bone mineralization Primary bone dysplasia with decreased bone density Primary osteolysis 22q11.2 deletion syndrome Lysosomal storage disease with skeletal involvement Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect Ollier disease Primary bone dysplasia with disorganized development of skeletal components Dysostosis with predominant vertebral and costal involvement Dysostosis with predominant craniofacial involvement Patellar dysostosis Angioosteohypertrophic syndrome Sagliker syndrome Kyphomelic dysplasia Craniosynostosis Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome Familial osteochondritis dissecans OSLAM syndrome Osteochondritis dissecans Lethal chondrodysplasia Blount disease Bone sarcoma Kosaki overgrowth syndrome Rectal duplication Autosomal dominant polycystic kidney disease Multiple osteochondromas Autosomal recessive polycystic kidney disease Anorectal malformation Parastremmatic dwarfism Non-syndromic diaphragmatic or thoracic malformation Esophageal malformation Osteogenesis imperfecta type 1 Stüve-Wiedemann syndrome Weismann-Netter syndrome Neural tube closure defect Osteonecrosis Inverse Klippel-Trénaunay syndrome Congenital pseudoarthrosis of the clavicle Gorham-Stout disease Osteoblastoma Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Osteogenesis imperfecta type 2 Rare bone tumor Angioosteohypotrophic syndrome Osteogenesis imperfecta type 3 Avascular necrosis Large congenital melanocytic nevus Neurocutaneous melanocytosis

Provided care options 6

# Contact person
1
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Prof. Dr. Ralf Stücker

040 88908382
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Prof. Dr. med. Ralf Stücker

040 88908382
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Information

040 88908230
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Pädiatrische Nephrologie
Dr. med. Thomas Henne

040 88908701
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Dr. med. Kiril Mladenov

040 88908702
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Dr. med. Ingo Königs, Dr. med. Miriam Fattouh

040 88908230
Email
Website
Sprechstunden: Di 13:00 - 14:30, Fr 10:00 - 14:30 Uhr.

9.91303682327270753.55235572563246Altonaer Kinderkrankenhaus
Last updated: 03.04.2023