SE-ATLAS

Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Purpura, thrombotische thrombozytopenische Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Macrothrombocytopénie autosomique dominant Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 2 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2A Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2B Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Syndrome MYH9