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Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder 16q24.1 microdeletion syndrome Acute lung injury Primary interstitial lung disease specific to childhood Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder Pigeon-breeder lung disease Bleeding disorder in hemophilia A carriers House allergic alveolitis Allergic bronchopulmonary aspergillosis Bleeding disorder in hemophilia B carriers Meconium aspiration syndrome Infant acute respiratory distress syndrome Tracheobronchopathia osteochondroplastica Hereditary angioedema type 2 Hereditary angioedema type 1 Infantile apnea Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies Congenital alveolar capillary dysplasia Acquired angioedema type 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Angioödem, erworbenes, Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Chylothorax, kongenitale Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Sichelzellanämie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Pneumonie, interstitielle, idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Zilien-Dyskinesie, primäre Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Pneumonie, chronische, des Kindesalters Sarkoidose Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hämophilie B, schwere Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Lungenfibrose, idiopathische Hämophilie B, mittelschwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Hämophilie A, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie A Hämophilie A, mittelschwere Angioödem, hereditäres Hämophilie A, milde Schweres akutes respiratorisches Syndrom Frühgeborenen-Apnoe Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Interstitielle Lungenkrankheit Glykogenose, interstitielle pulmonale Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Papillomatose, rekurrente respiratorische Pneumonie, interstitielle, akute Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Bronchiektasie, idiopathische Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Spontanpneumothorax, familiärer Hämophilie Hämorrhagie, alveoläre diffuse Ataxia-Teleangiectasia Knorpel-Haar-Hypoplasie Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Granulomatose, chronische Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Beta-Ketothiolase-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel Glykogenose Typ 3 Homocystinurie, klassische Phenylketonurie, milde Phenylketonurie, klassische Glykogenose Typ 1a Phenylketonurie Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Lysinurische Proteinintoleranz (LPI) Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Ahornsirup-Krankheit Tyrosinämie Typ 1 Methylmalonazidämie, Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Propionazidämie Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Angioödem, erworbenes Hämophilie B Pneumonie, kryptogene organisierende Organoazidopathie, klassische Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Glykogenose Typ 1b Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Alopezie mit Antikörper-Mangel Phenylketonurie, maternale