SE-ATLAS

Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Dystonie-parkinsonisme infantile Poliomyélite Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie mitochondriale Maladie de Huntington-like 2 Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare Amyotrophie bulbospinale Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Chorée-acanthocytose Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome de Kufor-Rakeb Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Neuroacanthocytose Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie spinale généralisée Démence fronto-temporale, variante comportementale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Amyotrophie spinale proximale type 4 Amyotrophie spinale proximale type 3 Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Maladie de Wilson Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive non fluente Démence sémantique Maladie de Parkinson à début précoce Parkinsonisme postencéphalitique Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Sclérose latérale amyotrophique type 4 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Parkinsonisme des Caraïbes Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de McLeod Syndrome de Perry Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Syndrome parkinsonien-pyramidal Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Dystonie 16 Amyotrophic lateral sclerosis Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Autosomal dominant striatal neurodegeneration Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to nuclear DNA anomalies Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Huntington disease Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome O'Sullivan-McLeod syndrome Distal hereditary motor neuropathy type 1 Encephalitis lethargica Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Hereditary spastic paraplegia Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration Primary progressive freezing gait Frontotemporal dementia Distal hereditary motor neuropathy type 5 Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration Distal spinal muscular atrophy type 3 X-linked dystonia-parkinsonism Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Motor neuron disease Acquired motor neuron disease X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Genetic motor neuron disease Multiple sclerosis variant