SE-ATLAS

Autosomal-rezessive spastische Ataxie-Optikusatrophie-Dysarthrie-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Katarakt - Ataxie - Taubheit Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Sporadische Ataxie unbekannter Ätiologie im Erwachsenenalter Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Muskelatrophie-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Diabetes mellitus-Syndrom Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Paraneoplastische Neurologische Syndrome Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 EAST-Syndrom Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis Episodische Ataxie mit undeutlicher Aussprache Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-Syndrom Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Spastische Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, infantile spinozerebelläre Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Friedreich-Ataxie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Dysäquilibrium-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Multisystematrophie, zerebellärer Typ Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-Syndrom Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie mit Vitamin E-Mangel Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Ataxie, episodische, Typ 6 Ataxie, episodische, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Steroid-responsive Enzephalopathie mit assoziierter Autoimmun-Thyroiditis Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Spastik mit Hyperglyzinämie, im Kindesalter beginnend Ataxie, paroxysmale, familiäre Episodic ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 6 Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 10 Childhood-onset autosomal recessive slowly progressive spinocerebellar ataxia Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to GRID2 deficiency NMDA receptor encephalitis X-linked spinocerebellar ataxia type 4 Autosomal recessive cerebellar ataxia Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay X-linked non progressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 Autosomal recessive spastic ataxia with leukoencephalopathy Autosomal recessive spastic ataxia Acquired ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Marinesco-Sjögren syndrome Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome Autosomal dominant spastic ataxia type 1 Joubert syndrome and related disorders Autosomal dominant cerebellar ataxia Machado-Joseph disease type 2 Spinocerebellar ataxia type 8 Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 14 Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Joubert syndrome Hereditary episodic ataxia Myoclonus-cerebellar ataxia-deafness syndrome Spinocerebellar ataxia type 31 Ataxia-telangiectasia Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Christianson syndrome Non-hereditary degenerative ataxia Spinocerebellar ataxia type 12 Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect X-linked progressive cerebellar ataxia Dentatorubral pallidoluysian atrophy Episodic ataxia type 7 Rare ataxia Spectrin-associated autosomal recessive cerebellar ataxia Spastic ataxia Recessive mitochondrial ataxia syndrome Joubert syndrome with oculorenal defect Spinocerebellar ataxia type 30 Autosomal dominant cerebellar ataxia type I CAMOS syndrome Spinocerebellar ataxia type 4 X-linked spinocerebellar ataxia type 3 Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Joubert syndrome with renal defect Episodic ataxia type 5 Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 Spinocerebellar ataxia type 27 Hereditary ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia Richards-Rundle syndrome Superficial siderosis Episodic ataxia type 1 Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Ataxia-tapetoretinal degeneration syndrome Spinocerebellar ataxia type 7 Autosomal recessive cerebellar ataxia-psychomotor delay syndrome Spinocerebellar ataxia type 11 Spinocerebellar ataxia type 35 Machado-Joseph disease type 3 Autosomal recessive cerebellar ataxia-pyramidal signs-nystagmus-oculomotor apraxia syndrome Adult-onset autosomal recessive cerebellar ataxia Joubert syndrome with ocular defect Lambert-Eaton myasthenic syndrome Cancer-associated retinopathy Spinocerebellar ataxia type 5 Autosomal dominant cerebellar ataxia type II Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy Ataxia-hypogonadism-choroidal dystrophy syndrome