SE-ATLAS

Autosomal recessive spastic ataxia-optic atrophy-dysarthria syndrome Spinocerebellar ataxia type 32 Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to MGLUR1 deficiency Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Cataract-ataxia-deafness syndrome Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Sporadic adult-onset ataxia of unknown etiology Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Muscular atrophy-ataxia-retinitis pigmentosa-diabetes mellitus syndrome Autosomal dominant cerebellar ataxia type III Joubert syndrome with hepatic defect Classic paraneoplastic limbic encephalitis Paraneoplastic neurologic syndrome Spinocerebellar ataxia type 13 Spinocerebellar ataxia type 15/16 EAST syndrome Spastic ataxia with congenital miosis Episodic ataxia with slurred speech Non-progressive cerebellar ataxia with intellectual disability Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiency Spinocerebellar ataxia type 36 X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 29 Spinocerebellar degeneration-corneal dystrophy syndrome Paraneoplastic limbic encephalitis Posterior column ataxia-retinitis pigmentosa syndrome Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 19/22 Ichthyosis-hepatosplenomegaly-cerebellar degeneration syndrome Opsoclonus-myoclonus syndrome Autosomal dominant spastic ataxia Autosomal recessive ataxia, Beauce type Spinocerebellar ataxia type 18 Ataxia-telangiectasia-like disorder Spinocerebellar ataxia type 28 Machado-Joseph disease type 1 Spinocerebellar ataxia type 20 Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Spinocerebellar ataxia-dysmorphism syndrome Early-onset spastic ataxia-myoclonic epilepsy-neuropathy syndrome Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 37 X-linked intellectual disability-ataxia-apraxia syndrome Orofaciodigital syndrome type 6 Spinocerebellar ataxia type 23 Infantile-onset spinocerebellar ataxia X-linked cerebellar ataxia Friedreich ataxia Spinocerebellar ataxia type 2 Spinocerebellar ataxia type 21 Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Dysequilibrium syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Multiple system atrophy, cerebellar type Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome Cerebellar ataxia, Cayman type Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 Lethal ataxia with deafness and optic atrophy Spinocerebellar ataxia type 26 Ataxia with vitamin E deficiency Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiency Episodic ataxia type 6 Episodic ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 17 Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis Spinocerebellar ataxia type 34 Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-deafness syndrome Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Ataxia-deafness-intellectual disability syndrome Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Spastik mit Hyperglyzinämie, im Kindesalter beginnend Ataxie, paroxysmale, familiäre Ataxie, episodische, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Spastische Ataxie, autosomal-rezessive Ataxie, erworbene Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Marinesco-Sjögren-Syndrom Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1 Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Joubert-Syndrom Episodische Ataxie, hereditäre Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxia-Teleangiectasia Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Christianson-Syndrom Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Ataxie, episodische, Typ 7 Ataxie, seltene Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Spastische Ataxie Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I CAMOS-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Ataxie, episodische, Typ 5 Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, hereditäre Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Richards-Rundle-Syndrom Superfizielle Siderose Ataxie, episodische, Typ 1 Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Joubert-Syndrom mit Augendefekt Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Retinopathie, karzinomassoziierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom