se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik für Kardiologie III: Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen am Universitätsklinikum Münster

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Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. med. Helmut Baumgartner

Information

Einrichtung für Erwachsene

Beschreibung

In der Klinik für Kardiologie III: Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen werden unter der Leitung des Kardiologen Prof. Dr. Helmut Baumgartner Erwachsene mit angeborenen und erworbenen Herzfehlern ambulant und stationär versorgt, denn Menschen mit angeborenen Herzfehlern bedürfen einer besonderen Aufmerksamkeit und Expertise.

Die Zahl dieser Patienten nimmt aufgrund der Fortschritte der Medizin (insbesondere der Kinderherzchirurgie und Kinderkardiologie) stetig zu. Deshalb hat sich die Klinik für Kardiologie III: Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen bundesweit als erstes Kompetenzzentrum auf eine solche Behandlung spezialisiert.

Zweiter Behandlungsschwerpunkt sind die erworbenen Herzfehler (beispielsweise an Herzklappen). Diese sind überwiegend Erkrankungen des höheren Lebensalters und erfordern oft aufgrund der Komplexität und der Begleiterkrankungen eine umfassende Betreuung in einem interdisziplinären Team.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Klinische Studien / Forschung
Diagnostik
Therapie

Kontakt

Sekretariat
0251 8346110
0251 8346109
emah@ukmuenster.de
Webseite http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=emah_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude A1

Route berechnen

Sprachen

Deutsch
Englisch

Zertifikate 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Ehlers-Danlos-Syndrom

Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale

Marfan-Syndrom

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 47

Herzohranomalie Seltene Krankheit der Herzchirurgie Marfan-Syndrom Typ 1 Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Heterotaxie Herzdivertikel Marfan-Syndrom Typ 2 Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Hypoplastisches Linksherzsyndrom Septumaneurysma, interventrikuläres Laubry-Pezzi-Syndrom Gerbode-Defekt, kongenitaler Ehlers-Danlos-Syndrom Atrialseptumaneurysma Foramen ovale, offenes Ectopia cordis Herzklappendysplasie, kongenitale Seltene Syndrome mit Herzfehlbildungen Criss-Cross-Herz Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzposition, anomale Mesokardie Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Aortenfehlbildung Perikardagenesie, kongenitale, partielle Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Perikardagenesie, kongenitale, komplette Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Großen Venen, kongenitale Anomalie der Atrioventrikulärer Septumdefekt Zyste, pleuroperikardiale Kongenitale Anomalie der großen Arterien Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Perikardfehlbildungen, kongenitale Herzfehler, konotrunkaler Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Kardiopathie, univentrikuläre Marfan-Syndrom

Versorgungsangebote 2

#	Ansprechpartner
1	Marfan-Sprechstunde Dr. med. Robert M. Radke , Dr. med. Renate Schmidt 0251 8346122 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung.
2	Spezialambulanz für Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern Prof. Dr. med. Helmut Baumgartner 0251 8346122 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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24.04.2023