SE-ATLAS

Herzohranomalie Seltene Krankheit der Herzchirurgie Marfan-Syndrom Typ 1 Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Heterotaxie Herzdivertikel Marfan-Syndrom Typ 2 Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Hypoplastisches Linksherzsyndrom Septumaneurysma, interventrikuläres Laubry-Pezzi-Syndrom Gerbode-Defekt, kongenitaler Ehlers-Danlos-Syndrom Atrialseptumaneurysma Foramen ovale, offenes Ectopia cordis Herzklappendysplasie, kongenitale Seltene Syndrome mit Herzfehlbildungen Criss-Cross-Herz Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzposition, anomale Mesokardie Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Aortenfehlbildung Perikardagenesie, kongenitale, partielle Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Perikardagenesie, kongenitale, komplette Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Großen Venen, kongenitale Anomalie der Atrioventrikulärer Septumdefekt Zyste, pleuroperikardiale Kongenitale Anomalie der großen Arterien Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Perikardfehlbildungen, kongenitale Herzfehler, konotrunkaler Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Kardiopathie, univentrikuläre Marfan-Syndrom