Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
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Beschreibung der Patientenorganisation
            Gemeinsam geht mehr! 
Als die ASBH 1966 gegründet wurde, hatten Kinder mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus denkbar schlechte Lebensperspektiven. Dank intensiver Bemühungen und vieler medizinischer und therapeutischer Fortschritte sieht das heute glücklicherweise ganz anders aus: Aus den Kindern werden Leute. Zu diesem Erfolg hat auch die ASBH maßgeblich beigetragen. Aber damit ist die Arbeit nicht zu Ende. Vielmehr steht der Verein heute als Solidargemeinschaft vor ganz neuen Herausforderungen und Arbeitsgebieten wie Ausbildung, Beruf, Wohnen, Partnerschaft, Familie usw.
Die ASBH ist mitgewachsen. Sie vertritt die jungen Eltern, die im Rahmen der Pränataldiagnostik schon vor der Geburt mit der Behinderung ihres Kindes konfrontiert werden, ebenfalls wie die erwachsenen Menschen, die von einem Hydrocephalus und/oder einer Spina bifida betroffen sind. Auch deren Angehörige und Freunde sind wichtige Personen und stehen deshalb ebenso im Fokus der Arbeit wie Fachpersonen aus Medizin, Pflege und Wissenschaft.
Betroffene Kinder, Jugendliche, Erwachsene, Eltern und Angehörige benötigen in besonderem Maß speziell auf ihre Belange ausgerichtete Unterstützung. Deswegen bietet die ASBH ein vielfältiges und abgestimmtes Angebot.
Dieses umfasst unter anderem:
- Kooperationsrechtsanwälte für eine rechtliche Erst-Beratung
- Ratgeber zu medizinischen und Inklusions-Themen
- Veranstaltungen
- Selbsthilfegruppen vor Ort
- Ansprechpartner für verschiedene Zielgruppen
- Seminare
- Freizeiten und Ferienangebote
- Beratung zum Umgang mit der Behinderung und zur Teilhabe
- Publikationen
- Beratung zur Gründung einer Selbsthilfegruppe
- Förderung der Selbstständigkeit durch Projekte
Die Arbeit der Strukturen bilden deutschlandweit und vor Ort das Fundament der Arbeitsgemeinschaft. Hier findet persönliche Unterstützung im direkten Austausch betroffener Menschen statt. Es entstehen tragfähige soziale Netzwerke, in denen sich Menschen mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus aufgehoben fühlen. Die mehr als 30 Selbsthilfegruppen leisten regional Informations- und Beratungsarbeit. Sie helfen mit vielfältigen Aktivitäten weiter.
Mehrere Mentoren der ASBH beraten ehrenamtlich im Sinne des Peer supports, d.h. Betroffene beraten Betroffene. Neben dem Gespräch mit Experten und Freunden kann auch dies stärken und die Frage „Wie ist das Leben mit einem behinderten Kind?“ begreifbarer machen.
Die ASBH möchte als Selbsthilfe Menschen in derselben Lebenssituation zusammenbringen, damit aus Fragen Brücken werden. Niemand hat so viel Wissen über Spina bifida und Hydrocephalus wie Eltern und Betroffene. In der ASBH gibt es daher mehr als 50 ehrenamtliche Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner für verschiedene Zielgruppen und Themen.
Als die ASBH 1966 gegründet wurde, hatten Kinder mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus denkbar schlechte Lebensperspektiven. Dank intensiver Bemühungen und vieler medizinischer und therapeutischer Fortschritte sieht das heute glücklicherweise ganz anders aus: Aus den Kindern werden Leute. Zu diesem Erfolg hat auch die ASBH maßgeblich beigetragen. Aber damit ist die Arbeit nicht zu Ende. Vielmehr steht der Verein heute als Solidargemeinschaft vor ganz neuen Herausforderungen und Arbeitsgebieten wie Ausbildung, Beruf, Wohnen, Partnerschaft, Familie usw.
Die ASBH ist mitgewachsen. Sie vertritt die jungen Eltern, die im Rahmen der Pränataldiagnostik schon vor der Geburt mit der Behinderung ihres Kindes konfrontiert werden, ebenfalls wie die erwachsenen Menschen, die von einem Hydrocephalus und/oder einer Spina bifida betroffen sind. Auch deren Angehörige und Freunde sind wichtige Personen und stehen deshalb ebenso im Fokus der Arbeit wie Fachpersonen aus Medizin, Pflege und Wissenschaft.
Betroffene Kinder, Jugendliche, Erwachsene, Eltern und Angehörige benötigen in besonderem Maß speziell auf ihre Belange ausgerichtete Unterstützung. Deswegen bietet die ASBH ein vielfältiges und abgestimmtes Angebot.
Dieses umfasst unter anderem:
- Kooperationsrechtsanwälte für eine rechtliche Erst-Beratung
- Ratgeber zu medizinischen und Inklusions-Themen
- Veranstaltungen
- Selbsthilfegruppen vor Ort
- Ansprechpartner für verschiedene Zielgruppen
- Seminare
- Freizeiten und Ferienangebote
- Beratung zum Umgang mit der Behinderung und zur Teilhabe
- Publikationen
- Beratung zur Gründung einer Selbsthilfegruppe
- Förderung der Selbstständigkeit durch Projekte
Die Arbeit der Strukturen bilden deutschlandweit und vor Ort das Fundament der Arbeitsgemeinschaft. Hier findet persönliche Unterstützung im direkten Austausch betroffener Menschen statt. Es entstehen tragfähige soziale Netzwerke, in denen sich Menschen mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus aufgehoben fühlen. Die mehr als 30 Selbsthilfegruppen leisten regional Informations- und Beratungsarbeit. Sie helfen mit vielfältigen Aktivitäten weiter.
Mehrere Mentoren der ASBH beraten ehrenamtlich im Sinne des Peer supports, d.h. Betroffene beraten Betroffene. Neben dem Gespräch mit Experten und Freunden kann auch dies stärken und die Frage „Wie ist das Leben mit einem behinderten Kind?“ begreifbarer machen.
Die ASBH möchte als Selbsthilfe Menschen in derselben Lebenssituation zusammenbringen, damit aus Fragen Brücken werden. Niemand hat so viel Wissen über Spina bifida und Hydrocephalus wie Eltern und Betroffene. In der ASBH gibt es daher mehr als 50 ehrenamtliche Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner für verschiedene Zielgruppen und Themen.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Genannte Einrichtungen 2
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 4
                    
                        
                        
                        Lipom mit assoziiertem neurospinalen Dysraphismus
                        
                    
                        
                        
                        Syringomyelie, idiopathische
                        
                    
                        
                        
                        Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Zyste, neurenterische
                        
                    
                        
                        
                        Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
                        
                    
                        
                        
                        VACTERL-Assoziation mit Hydrozephalus
                        
                    
                        
                        
                        Enzephalozele, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Hydrozephalus, kongenitaler
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Dysraphie, offene
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele
                        
                    
                        
                        
                        Spina bifida und weitere spinale Dysraphien
                        
                    
                        
                        
                        Hydrozephalus, nicht-kommunizierender, kongenitaler
                        
                    
                        
                        
                        Riesenzell-Arteriitis
                        
                    
                        
                        
                        Kloakenekstrophie
                        
                    
                        
                        
                        Lipomyelomeningozele
                        
                    
                        
                        
                        Syringomyelie
                        
                    
                        
                        
                        Verschlussdefekt des Neuralrohrs
                        
                    
                        
                        
                        Epispadie, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Amyelie, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Zephalozele
                        
                    
                        
                        
                        Inienzephalie
                        
                    
                        
                        
                        Syringomyelie, familiäre
                        
                    
                        
                        
                        Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Kraniorhachischisis
                        
                    
                        
                        
                        Blasenekstrophie
                        
                    
                        
                        
                        Inienzephalie, offene
                        
                    
                        
                        
                        Kaudales Regressionssyndrom
                        
                    
                        
                        
                        Hydrozephalus, kommunizierender, kongenitaler
                        
                    
                        
                        
                        Dandy-Walker-Fehlbildung, isolierte, ohne Hydrozephalus
                        
                    
                        
                        
                        Syndrom der lateralen Meningozele
                        
                    
                        
                        
                        Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
                        
                    
                        
                        
                        MASA-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Leptomyelolipom
                        
                    
                        
                        
                        Aase-Smith-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Neuralrohrdefekt
                        
                    
                        
                        
                        Dandy-Walker-Malformation, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Meningozele, kraniale
                        
                    
                        
                        
                        Dandy-Walker-Fehlbildung, isolierte, mit Hydrozephalus
                        
                    
                        
                        
                        Spastische Paraplegie, komplizierte, X-chromosomale, Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale
                        
                    
                        
                        
                        Tethered-Cord-Syndrom, primäres
                        
                    
                        
                        
                        Inienzephalie, geschlossene
                        
                    
                        
                        
                        Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule
                        
                    
                        
                        
                        Ekstrophie-Epispadie-Komplex
                        
                    
                        
                        
                        L1-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Syringomyelie, primäre
                        
                    
                        
                        
                        Hydrozephalus mit Stenose des Aquaeductus Sylvii
                        
                    
                        
                        
                        Split-Cord-Malformation Typ I
                        
                    
                
            7.45731382313329251.5134976Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
            
        Zuletzt bearbeitet:
        24.04.2023
    
