Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Dr. Andreas KulozikInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
Kontakt
Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
06221 568381
06221 564501
Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
Webseite
https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 7
Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen
Immundefektsyndrom, variables
IRIDA-Syndrom
Immundefekt, kombinierter schwerer
Fanconi-Anämie
Anämie, sideroachrestische
Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene
Aplastische Anämie, seltene
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämolytische Anämie, erworbene, seltene
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Diamond-Blackfan-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Hämophilie B
Hämophilie A
Sphärozytose, hereditäre
Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal
Anämie, seltene
Anämie, hämolytische
Thrombozytose, familiäre
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Hämophilie
Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Seltene Mangel-Anämie
8.66211773070933349.4176901Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Zuletzt bearbeitet:
19.03.2025