SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Florian Guthmann
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das Kinder- und Jugendkrankenhaus AUF DER BULT hat über 250 Betten auf mehreren Stationen und Fachabteilungen und kann auf eine über 150-jährige Tradition in der Kindermedizin zurückblicken. Als Teil der gemeinnützigen Stiftung Hannoversche Kinderheilanstalt hilft es bis heute kranken Kindern und Jugendlichen. Zudem ist es akademisches Lehrkrankenhaus der Medizinischen Hochschule Hannover.  Zudem bestehen Kooperationen mit dem KRH Klinikum Neustadt am Rübenberge sowie mit dem Sana Klinikum Hameln-Pyrmont.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Information
0511 81150
0511 81151060
Page Web http://www.auf-der-bult.de/startseite/

adresse

Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 6

Congenital cataract-ichthyosis syndrome Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Congenital ichthyosiform erythroderma Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form Localized junctional epidermolysis bullosa PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement Localized epidermolysis bullosa simplex Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Self-improving collodion baby Junctional epidermolysis bullosa inversa Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Acral self-healing collodion baby Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Dystrophic epidermolysis bullosa Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Acral peeling skin syndrome Epidermolysis bullosa simplex Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Exfoliative ichthyosis Junctional epidermolysis bullosa Peeling skin syndrome type A Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Lamellar ichthyosis Annular epidermolytic ichthyosis Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Basal epidermolysis bullosa simplex Kindler epidermolysis bullosa Epidermolytic nevus Superficial epidermolytic ichthyosis Bathing suit ichthyosis Harlequin ichthyosis Peeling skin syndrome type B Recessive X-linked ichthyosis Peeling skin syndrome généralisé type C Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Hyperinsulinisme familial Maladie érosive acantholytique létale Syndrome KID Syndrome CEDNIK Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Diabète néonatal Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Epidermolyse bulleuse simple superficielle Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome d'ichtyose-prématurité Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante Ichtyose Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolyse bulleuse héréditaire Ichtyose liée à l'X syndromique Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Ichtyose hystrix gravior Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome MEDNIK Peeling skin syndrome Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Ichtyose kératinopathique Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Mélanocytose neurocutanée Naevus pigmentaire congénital géant Mastocytose cutanée Mastocytose Lepréchaunisme MODY Syndrome de Wolcott-Rallison Syndrome de Wolfram

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in Kinderchirurgie
Dr. med. Mechthild Sinnig

0511 81154424
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie
Prof. Dr. med. Olga Kordonouri

0511 81153330
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.77793931961059752.36033558278983Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult
Dernière modification: 05.08.2024