SE-ATLAS

Ptérygium familial de la conjonctive Acéruléoplasminémie Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Maladie rare de l'appareil lacrymal Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Alacrymie congénitale Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Anomalie vasculaire de la conjonctive Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Lymphangiectasie de la conjonctive Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne stromale congénitale Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Tumeur de la conjonctive Atrophie gyrée choriorétinienne Lésion pigmentée de la conjonctive Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile Syndrome EDICT Cryptophtalmie isolée Syndrome tarsal kink Epiblépharon Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Euryblépharon Dystrophie cornéenne stromale Kératite autosomique dominante Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Ectropion congénital isolé Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie rétinienne type Bothnie Rétraction congénitale des paupières Distichiasis isolé Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dermoïde cornéen lié à l'X Dystrophie cornéenne Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Horner congénital Alacrymie congénitale isolée Kératocône Syndrome de Muir-Torre Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome triple A Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie maculaire génétique Syndrome cornéodermatoosseux Bestrophinopathie autosomique récessive Colobome de la paupière Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Amaurose congénitale de Leber Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Amylose AGel Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Åland Islands eye disease X-linked reticulate pigmentary disorder Epithelial basement membrane dystrophy Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Subepithelial mucinous corneal dystrophy Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Late-onset retinal degeneration Reis-Bücklers corneal dystrophy Congenital fibrosis of extraocular muscles Thiel-Behnke corneal dystrophy Granular corneal dystrophy type II X-linked retinal dysplasia Granular corneal dystrophy type I Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Lattice corneal dystrophy type I Schnyder corneal dystrophy Fleck corneal dystrophy Rare palpebral disorder Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Macular corneal dystrophy Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Progressive bifocal chorioretinal atrophy Revesz syndrome Central cloudy dystrophy of François Cryptophthalmia Blepharo-cheilo-odontic syndrome Congenital malformation of the eyelid Posterior amorphous corneal dystrophy Oligocone trichromacy Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Fuchs endothelial corneal dystrophy Pre-Descemet corneal dystrophy Eyelid border anomaly Posterior polymorphous corneal dystrophy Microblepharon-ablephara syndrome Rare eyelid malposition disorder Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to 3q23 rearrangement syndrome Secondary entropion Oguchi disease Congenital entropion Familial benign flecked retina Secondary ectropion Congenital ectropion Epicanthal fold Canthal anomaly Syndromic telecanthus Ablepharon macrostomia syndrome Kinetic eyelid anomaly X-linked endothelial corneal dystrophy Palpebral tumor Congenital upper palpebral retraction Rare disorder with ptosis Benign tumor of palpebral epidermis Palpebral epidermal tumor Malignant tumor of palpebral epidermis Retinitis pigmentosa Precancerous lesion of palpebral epidermis Pigmented palpebral tumor Palpebral sebaceous gland tumor Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Palpebral nevus Palpebral lentiginosis Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to a point mutation syndrome Palpebral piliary tumor MRCS syndrome Palpebral tumor with a vascular malformation Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy Mesenchymatous palpebral tumor Ligneous conjunctivitis X-linked intellectual disability-limb spasticity-retinal dystrophy-diabetes insipidus syndrome Inherited retinal disorder Rare eyebrow/eyelash disorder Neurogenic palpebral tumor Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to copy number variations Ocular cicatricial pemphigoid