SE-ATLAS

Neuroferritinopathie Infantile Dystonie-Parkinsonismus Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Geniospasmus, hereditärer Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Dystonia-Aphonie-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Multisystematrophie vom Typ Parkinson Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Woodhouse-Sakati-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Tremor, orthostatischer primärer Dystonie, primäre, Typ DYT13 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Dystonie, primäre, Typ DYT6 Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dravet-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Chorea, benigne hereditäre Neuroakanthozytose Joubert-Syndrom PANDAS Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Dyskinesie, paroxysmale Choreoakanthozytose Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonus-Dystonie-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Variante X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Tremor - Nystagmus - Ulkus Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Dystonie, primäre, Typ DYT17 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Joubert-Syndrom mit Augendefekt Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe Wilson-Krankheit Seltene genetisch bedingte Dystonie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Dystonie, paroxysmale Zervikale Dystonie, kombinierte Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Dystonie, primäre, Typ DYT2 Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Ataxie, infantile spinozerebelläre Friedreich-Ataxie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-Syndrom Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Ataxie mit Vitamin E-Mangel Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Tremorkrankheit, seltene Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Multiple Systematrophie Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Dystonie 16 Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Dopa-sensitive Dystonie Sydenham-Chorea Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Post-infektiöse Autoimmunkrankheit mit Chorea Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Dystonie, isolierte Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Huntington-Krankheit Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Persistierende kombinierte Dystonie Dysäquilibrium-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT21 Mohr-Tranebjaerg-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 1 Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom CAMOS-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Dystonie plus-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Epilepsie myoclonique progressive type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Dystonie généralisée isolée Epilepsie myoclonique progressive type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 2 Démence fronto-temporale Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Ataxie spinocérébelleuse type 17 Atrophie multisystématisée type cérébelleux Syndrome de Marinesco-Sjögren Ataxie cérébelleuse type Caïman Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive Ataxie spinocérébelleuse type 12 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 10 Maladie de Huntington juvénile Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Syndrome orofaciodigital type 6 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-surdité-narcolepsie Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive d'origine métabolique Ataxie cérébelleuse autosomique récessive due à une anomalie de réparation de l'ADN Epilepsie myoclonique juvénile Ataxie cérébelleuse autosomique récessive syndromique Syndrome de Christianson Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-retard psychomoteur Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Ataxie spinocérébelleuse type 7 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III