SE-ATLAS

Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Andersen-Tawil-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Lateralsklerose, primäre Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln