SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

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Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Simone Stolz
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin bietet Ihnen ein umfassendes medizinisches Leistungsspektrum bei der Diagnostik und Behandlung aller akuten und chronischen Erkrankungen des Neugeborenen-, Kindes- und Jugendalters. Die Patienten werden vom Pflege-, ärztlichen und therapeutischen Team in einem patienten- und familienorientierten Umfeld betreut. Neben stationärer Diagnostik und Behandlung wird die Möglichkeit angeboten, bestimmte diagnostische und therapeutische Verfahren tagesstationär durchzuführen.
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin versorgt mehr als 4.500 stationäre und circa 3.300 ambulante Patienten im Jahr. Neben der Krankenversorgung stellt die strukturierte fachliche Ausbildung von Medizinstudenten und Kinderkrankenpflegepersonal sowie die fachärztliche Weiterbildung in zahlreichen Subspezialisierungen der Kinder- und Jugendmedizin einen weiteren Aufgabenbereich der Klinik dar.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0355 462336
0355 462077
kinderklinik@ctk.de
Webseite https://ctk.de/info.php?object=contact&id_object=43&tab=ueber-uns

Adresse

Thiemstraße 111
03048 Cottbus
Haus 62, Ebene 2

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

gkjr

Von Patientenorganisationen genannt 1

Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Arthritis, idiopathische juvenile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Mischkollagenose
Zystische Fibrose
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Zystische Fibrose Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Galaktosämie, klassische 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter Biotinidase-Mangel Homocystinurie, klassische Glycin-Enzephalopathie Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Carnitin-Mangel, primärer systemischer Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Hypophosphatasie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mukolipidose Typ II Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Fabry-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Phenylketonurie Cystinose Mukopolysaccharidose Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form Mukolipidose Lesch-Nyhan-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische Langerhans-Zell-Histiozytose Leukämie, akute myeloische Rhabdomyosarkom Hepatoblastom Anämie, seltene Keimzelltumor Fanconi-Anämie Astrozytom Germinom, extragonadales Hodgkin-Lymphom Neuroblastom Diamond-Blackfan-Anämie Seltene Gerinnungsstörung

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Simone Stolz

0355 462015
Webseite
Sprechzeiten: Do 14:00 - 18:00 Uhr.

2
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. Simone Stolz, Dr. Ulrike Blümlein

0355 462336
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Do 13:30 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Rheumatologische Sprechstunde
Dr. Jeannine Rettschlag

0355 23913
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 12:00 Uhr sowie 14:00 - 16:00 Uhr, Di und Do 9:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 17:00 Uhr sowie Mi und Fr 9:30 - 12:00 Uhr. Die Sprechstunde findet in der niedergelassenen Schwerpunktpraxis mit der Anschrift Petersilienstraße 22, 03044 Cottbus statt.

4
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Dr. Ebru Saribeyoglu

0355 462336
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 16:00 Uhr sowie Di 13:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

14.32151862482716951.7423937Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
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Zuletzt bearbeitet: 19.12.2022