SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin

Note relative à la donnée
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charité Universitätsmedizin Berlin

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Angela Kaindl
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Am Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) der Charité – Universitätsmedizin Berlin werden Kinder und Jugendliche mit chronischen Erkrankungen ambulant, interdisziplinär und multiprofessionell diagnostiziert, behandelt und gefördert. Kinder, Jugendliche und deren Familien erfahren im SPZ besondere Fürsorge und Hilfe, um ihr Leben gut zu bewältigen. Unterstützung finden die Familien durch Schulung und Beratung am SPZ, bei anderen betroffenen Familien, in Selbsthilfegruppen und Elternvereinen. Alle Fachkräfte des SPZ beraten sich in Behandlungsteams, damit jede Familie auch wirklich das bekommt, was sie benötigt. Durch die Verankerung des SPZ in der Charité profitieren Patientinnen und Patienten darüber hinaus von allen Vorteilen und Möglichkeiten eines bedeutenden Universitätsklinikums mit sehr weitreichender klinischer und wissenschaftlicher Expertise.

Sie finden am SPZ ein breites diagnostisches und therapeutisches Angebot nach neuesten Erkenntnissen. Am SPZ stehen Ärztinnen und Ärzte aus der Kinder- und Jugendmedizin, Kinder- und Jugendpsychiatrie, Pädaudiologie (Hören/Sprache/Stimme/Schlucken), Orthopädie, Kinderneurochirurgie und Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie zur Verfügung. Weitere Mitarbeiter des SPZ kommen aus den Bereichen der Psychologie und Psychotherapie, Kinderkrankenpflege, Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Ernährungs-/Diabetesberatung, Heilpädagogik, Sozialpädagogik. Spezialisten für Audiometrie, Hörgeräteakustik und Hilfsmittel ergänzen das engagierte Team. So wird die bestmögliche Förderung sichergestellt.

Das SPZ ist als eines der ersten Zentren dieser Art historisch gewachsen und zählt zu den größten und am vielfältigsten interdisziplinär aufgestellten Sozialpädiatrischen Zentren in Deutschland

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Sekretariat
030 450566302
030 450566911
Page Web https://spz.charite.de/

adresse

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

ERN EURO-NMD

Nommer par l’institution 3

STXBP1 e.V.
Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH
Bundesverband Neurofibromatose e.V.

Aperçu des maladies traitées 9

Gaumenspalte
Mitochondriopathie
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Neurofibromatose Typ 1
Schwannomatose
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Spina bifida und weitere spinale Dysraphien
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele Schwannomatose Spinale Dysraphie, offene Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Mikrozephalie, isolierte kongenitale NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Adipositas, genetisch bedingte Spina bifida cystica, untere thorakale Spina bifida cystica, totale ida cystica, lumbosakrale Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Pierre-Robin-Sequenz, isolierte MFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom Gaumenspalte, submuköse STXBP1-abhängige Enzephalopathie Optikusneuritis, isolierte Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III Uvula bifida Velumspalte Spina bifida cystica, thorakolumbosakrale Spina bifida cystica, zervikothorakale Spina bifida cystica, zervikale Spina bifida cystica, obere thorakale Seltene mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit MELAS MERRF Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Spaltbildung des harten Gaumens Pearson-Syndrom Adipositas, syndromale Mitochondriopathie Mitochondriale Myopathie, mitochondriale DNA-assoziierte Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Letale mitochondriale Myopathie des Kindes Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom Gaumenspalte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Mitochondriale Myopathie TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie Mitochondriales DNA-Deletionssyndrom, DNA2-assoziiertes Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen Anomalien Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit renaler Tubulopathie Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz Enzephalopathie, nekrotisierende, akute, der Kindheit Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen Kearns-Sayre-Syndrom Leigh-Syndrom Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form Myopathie - Diabetes mellitus Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Punktmutation der mitochondrialen DNA Coenzym Q10-Mangel Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie Myopathie, mitochondriale, reine Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépatocérébrale Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Déficit en pyruvate carboxylase Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Syndrome de Guillain-Barré Spina bifida ouvert complet Spina bifida ouvert thoraco-lombo-sacré Déficit en adénosine monophosphate désaminase Spina bifida ouvert lombo-sacré Spina bifida ouvert cervico-thoracique Spina bifida ouvert cervical Syndrome de Prader-Willi

Possibilités de support 14

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für Mitochondriopathien
Prof. Dr. Markus Schülke-Gerstenfeld

030 450566112
Email
Site internet
Sprechzeiten: Fr 9:00 - 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
Dr. Natalie Weinhold

030 450566585
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
Prof. Dr. med. Susanna Wiegand

030 450566887
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
Dr. med. Anne Drenckhahn

030 450566002
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
Dr. med. A. Kaindl

030 450566302
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für Cephalgien
PD Dr. med. Petra Bittigau

030 450566188
Site internet

7
Spezialambulanz für Leukodystrophien
Dr. med. Katrin Drossel, Dr. med. Akosua Sarpong-Bengelsdorf, Dr. med. Bernhard Weschke

030 450566188
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8
Spezialambulanz für Epilepsien
PD Dr. med. Petra Bittigau

030 450566188
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9
Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
PD Dr. Ellen Knierim

030 450566188
Site internet

10
Spezialambulanz für Neurofibromatose
Dr. med. Cornelia Potratz

030 450566188
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11
Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
Dr. med. Vera Raile

030 450566188
Site internet

12
Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
Dr. med. Katrin Drossel, Dr. med. Akosua Sarpong-Bengelsdorf

030 450566188
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13
Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Dr. G. Schmidt

030 450555023
Email
Site internet

14
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Dr. med. Claudia Weiß

030 450566188
Site internet

13.34321761160870252.54244032517573Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
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Dernière modification: 30.05.2025