SE-ATLAS

Maladie de surcharge nutritionnelle en fer Atrésie des voies biliaires isolée Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique Maladie de Caroli Syndrome de fibrose hépatique-kystes rénaux-déficience intellectuelle Pseudotumeur inflammatoire du foie Déficit en galactose épimérase Ictère néonatal transitoire Fistule congénitale entre voix respiratoires et canaux biliaires Syndrome de Budd-Chiari Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Galactosémie classique Cholangite sclérosante Maladie hépatique rare Cholestase intrahépatique familiale Atrésie biliaire avec malformation splénique Hépatite virale fulminante Cirrhose idiopathique associée au cuivre Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Tumeur rare de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques Protéinose alvéolaire pulmonaire sévère par déficit en MARS à début précoce Agénésie isolée de la vésicule biliaire Tumeur rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques Thrombose portale primitive Hémochromatose néonatale Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile associée à la fièvre Mucoviscidose Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte hépatique Syndrome de Fanconi-Bickel Insuffisance hépatique aiguë CADDS Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebrorenal form Acute fatty liver of pregnancy Syndromic diarrhea Primary biliary cholangitis Cholestasis-lymphedema syndrome Alagille syndrome Rare vascular liver disease Acute infantile liver failure-multisystemic involvement syndrome Growth retardation-mild developmental delay-chronic hepatitis syndrome Hepatitis delta Rare biliary tract disease Rare metabolic liver disease Rare parenchymal liver disease Rare hepatic and biliary tract tumor Steroid dehydrogenase deficiency-dental anomalies syndrome Isolated polycystic liver disease Alpha-1-antitrypsin deficiency Hereditary fructose intolerance Ferro-cerebro-cutaneous syndrome Familial hypercholanemia Tyrosinemia type 1 Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome Crigler-Najjar syndrome Hyperbiliverdinemia Hepatic veno-occlusive disease Rare hereditary hemochromatosis Peroxisome biogenesis disorder Cirrhotic cardiomyopathy Follicular cholangitis and pancreatitis Wilson disease Autoimmune hepatitis Nodular regenerative hyperplasia of the liver Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency Hereditary hemorrhagic telangiectasia Pulmonary fibrosis-hepatic hyperplasia-bone marrow hypoplasia syndrome Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Hepatoportal sclerosis Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency Reynolds syndrome Dubin-Johnson syndrome FTH1-related iron overload Transient infantile hypertriglyceridemia and hepatosteatosis Low phospholipid-associated cholelithiasis Acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins Intrahepatic cholestasis of pregnancy Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome Neonatal ichthyosis-sclerosing cholangitis syndrome Rotor syndrome Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 1 Hereditary North American Indian childhood cirrhosis Progressive familial intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 5 Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2 Benign recurrent intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4 MYO5B-related progressive familial intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2