SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) des Universitätsklinikums Münster und das Team beschäftigen sich seit mehr als 20 Jahren mit genetisch-bedingten Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen, familiären Herzerkrankungen und Herzfehlern sowie mit genetischen Faktoren, die zum plötzlichen (überlebten) Herztod führen können.

Die Einrichtung ist eine der ersten ihrer Art in Deutschland und blickt auf eine langjährige Erfahrung in der Diagnostik, Genetik und Therapie der familiären Herzerkrankungen. Als eine der wenigen nationalen Referenzeinrichtungen ist sie seit 2017 Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN) GUARD-HEART für seltene, familiäre Herzerkrankungen.

Das IfGH und seine Spezialambulanz sind eingebunden im Universitären Herzzentrum Münster (UHM) und Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen. Hier besteht insbesondere eine enge Zusammenarbeit und gemeinsame Patientenbetreuung mit der Kardiologie, der Herzinsuffizienz-Ambulanz, dem Kardio-MRT-Zentrum, der Rhythmologie und dem EMAH-Zentrum.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

Kontakt

Patientenkoordination
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Webseite http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
Ebene 05, Mitte

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 12

Familial long QT syndrome Brugada syndrome Dilated cardiomyopathy Timothy syndrome Glycogen storage disease with severe cardiomyopathy due to glycogenin deficiency Congenital heart block Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Idiopathic giant cell myocarditis Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Non-familial dilated cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy Rare cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Atrial standstill ATTRV122I amyloidosis Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Familial atrial fibrillation Familial isolated restrictive cardiomyopathy Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Non-familial restrictive cardiomyopathy Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Familial dilated cardiomyopathy Carvajal syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Familial sick sinus syndrome Familial short QT syndrome Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Romano-Ward syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy Atrial septal defect, ostium secundum type Familial restrictive cardiomyopathy Severe dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutation Naxos disease Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Andersen-Tawil-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Uhl-Anomalie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Herzblock, sinuaurikulärer Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
E-Mail
Webseite

2
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
E-Mail
Webseite

3
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
E-Mail
Webseite

4
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
E-Mail
Webseite

7.598641351.964847Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 28.01.2025