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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) des Universitätsklinikums Münster und das Team beschäftigen sich seit mehr als 20 Jahren mit genetisch-bedingten Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen, familiären Herzerkrankungen und Herzfehlern sowie mit genetischen Faktoren, die zum plötzlichen (überlebten) Herztod führen können.

Die Einrichtung ist eine der ersten ihrer Art in Deutschland und blickt auf eine langjährige Erfahrung in der Diagnostik, Genetik und Therapie der familiären Herzerkrankungen. Als eine der wenigen nationalen Referenzeinrichtungen ist sie seit 2017 Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN) GUARD-HEART für seltene, familiäre Herzerkrankungen.

Das IfGH und seine Spezialambulanz sind eingebunden im Universitären Herzzentrum Münster (UHM) und Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen. Hier besteht insbesondere eine enge Zusammenarbeit und gemeinsame Patientenbetreuung mit der Kardiologie, der Herzinsuffizienz-Ambulanz, dem Kardio-MRT-Zentrum, der Rhythmologie und dem EMAH-Zentrum.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

Contact

Patientenkoordination
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Website http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

Address

Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
Ebene 05, Mitte

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 12

Long-QT-Syndrom, familiäres Brugada-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative Timothy-Syndrom Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Herzblock, kongenitaler Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Nicht-familiäre seltene Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Seltene Kardiomyopathie Kardiomyopathie, peripartale Vorhofstillstand ATTRV122I-Amyloidose Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Vorhofflimmern, familiäres Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Carvajal-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, familiäres Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, dilatative schwere, mit Lamin A/C-Mutationen Naxos-Krankheit Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Andersen-Tawil-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Uhl-Anomalie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Sino-auricular heart block Lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy Left ventricular noncompaction Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial hypertrophic cardiomyopathy

Provided care options 4

# Contact person
1
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

2
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

3
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

4
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

7.598641351.964847Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Last updated: 28.01.2025