SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Syndrome de Kallmann Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Maladie rare de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome sporadique Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Diabète de type 2 rare Carcinome parathyroidien Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Insuffisance surrénalienne aiguë Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Cushing Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Carcinome rare de la thyroïde Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Gitelman-Syndrom Großwuchs-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Tumor, neuroendokriner Polyendokrinopathie, autoimmune Diabetes insipidus, zentraler Gigantismus, hypophysärer Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Glykogenose Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Schilddrüsenhypoplasie Diabetes mellitus, seltener Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Glykogenose Typ 5 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Glykogenose Typ 6 Nebennierenkrankheit, seltene Tumor, adrenaler/paraganglialer Glykogenose Typ 7 Hypothyreose, adulte, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale Apparenter Mineralocorticoid Exzess Seltener Schilddrüsentumor Hypothyreose, kongenitale Glykogenose Typ 2 Nebenniereninsuffizienz, primäre Glykogenose Typ 3 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Glykogenose Typ 4 Kraniopharyngeom Adipositas, syndromale Glykogenose Typ 12 Turner-Syndrom