SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Deletion 22q11 Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Kallmann-Syndrom Glykogenose Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Schilddrüsenkrankheit, seltene Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom, sporadisches Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Nebenniereninsuffizienz, akute Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Pseudohypoparathyreoidismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Hypoparathyreoidismus, seltener Cushing-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Seltenes Schilddrüsenkarzinom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Gitelman-Syndrom Großwuchs-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Tumor, neuroendokriner Polyendokrinopathie, autoimmune Diabetes insipidus, zentraler Gigantismus, hypophysärer Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Glykogenose Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Schilddrüsenhypoplasie Diabetes mellitus, seltener Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Glykogenose Typ 5 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Glykogenose Typ 6 Nebennierenkrankheit, seltene Tumor, adrenaler/paraganglialer Glykogenose Typ 7 Hypothyreose, adulte, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale Apparenter Mineralocorticoid Exzess Seltener Schilddrüsentumor Hypothyreose, kongenitale Glykogenose Typ 2 Primary adrenal insufficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Corticosteroid-binding globulin deficiency Congenital thyroid malformation without hypothyroidism Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Craniopharyngioma Syndromic obesity Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Turner syndrome