SE-ATLAS

Syndrome de Goldenhar Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Maladie othorinolaryngologique rare Syndrome de Nager Encéphalocèle isolée Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Atélostéogenèse type II Syndrome de Saethre-Chotzen Atélostéogenèse type III Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Dysplasie frontonasale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome isotrétinoïne Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de Dobrow Acro-céphalo-syndactylie Synostose lambdoïde familiale Craniosynostose non syndromique Embryofoetopathie au valproate Syndrome SCARF Syndrome de Baller-Gerold Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Craniosynostose syndromique Embryofoetopathie à l'indométacine Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome de Smith-Magenis Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Syndrome Kabuki Embryopathie à la triméthadione Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Shprintzen-Goldberg Embryopathie au méthylmercure Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Minoxidil-Embryopathie Phenobarbital-Embryopathie Stickler-Syndrom Toluol-Embryopathie Methimazol-Embryofetopathie Dysplasie, kranioektodermale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale Diabetes-Embryopathie Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Teebi-Shaltout-Syndrom Dysplasie, fronto-fazio-nasale Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom SPECC1L-assoziiertes Hypertelorismus-Syndrom Oxyzephalie, isolierte Carpenter-Syndrom Dysplasie, kranio-fronto-nasale Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Dysostose, okulo-maxillo-faziale Deletion 22q11 TARP-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Kranio-mikromeles Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Kraniosynostose Typ Philadelphia Phenylketonurie, maternale Dysplasie, kraniotelenzephale Pfeiffer-Syndrom Frontorhinie Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Kraniosynostose-Katarakt-Syndrom Waardenburg-Syndrom Kraniosynostose Pseudoaminopterin-Syndrom Kraniosynostose -Fibula--Syndrom Maternale Hyperthermie-induzierte Geburtsfehler X-chromosomale Intelligenzminderung-Plagiozephalie-Syndrom Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Jackson-Weiss-Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Kraniosynostose und Zahnanomalien Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Treacher-Collins-Syndrom Plagiozephalie, isolierte Synostose, bikoronare, nicht-syndromale Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Curry-Jones-Syndrom Dysplasie, akromele frontonasale Saug-/Schluckstörung Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Goodman-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Crouzon-Syndrom Summitt-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Kniest-Dysplasie Muenke-Syndrom C-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Pai-Syndrom Apert-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Fragiles X-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Lowry-Maclean-Syndrom Enzephalozele, frontonasale Trigonozephalie - breite Daumen Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Hunter-McAlpine -Syndrom Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Atelosteogenesis Typ I Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Multiple Synostosen