SE-ATLAS

Syndrome de Goldenhar Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Maladie othorinolaryngologique rare Syndrome de Nager Encéphalocèle isolée Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Atélostéogenèse type II Syndrome de Saethre-Chotzen Atélostéogenèse type III Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Dysplasie frontonasale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome isotrétinoïne Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de Dobrow Acro-céphalo-syndactylie Synostose lambdoïde familiale Craniosynostose non syndromique Embryofoetopathie au valproate Syndrome SCARF Syndrome de Baller-Gerold Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Craniosynostose syndromique Embryofoetopathie à l'indométacine Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome de Smith-Magenis Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Syndrome Kabuki Embryopathie à la triméthadione Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Shprintzen-Goldberg Embryopathie au méthylmercure Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Embryopathie au minoxidil Embryopathie au phénobarbital Syndrome de Stickler Embryopathie au toluène Embryofoetopathie au méthimazole Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Embryopathie diabétique Syndrome de Cantú Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie fronto-facio-nasale Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Oxycéphalie isolée Syndrome de Carpenter Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome TARP Embryopathie à parvovirus Syndrome cranio-micromélique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Crâne en trèfle isolé Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Dysostose craniofaciale Craniosynostose type Philadelphie Phénylcétonurie maternelle Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome de Pfeiffer Frontorhinie Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de Waardenburg Craniosynostose Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Hyperthermie tératogène Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Sacophocépalie syndromique familiale Syndrome de Jackson-Weiss Craniosynostose type Boston Craniosynostose sagittale non syndromique Ostéodysplasie familiale type Anderson Craniosynostose-anomalies dentaires Scaphocéphalie familiale type McGillivray Syndrome de Treacher-Collins Plagiocéphalie isolée Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de Curry-Jones Dysplasie frontonasale acromélique Trouble rare de la succion/déglutition Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de Goodman Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de Crouzon Syndrome de Summitt Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Dysplasie de Kniest Syndrome de Muenke Syndrome C Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome de Pai Syndrome d'Apert Maladie néoplasique rare Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Fragiles X-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Lowry-Maclean-Syndrom Enzephalozele, frontonasale Trigonozephalie - breite Daumen Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Hunter-McAlpine -Syndrom Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Atelosteogenesis Typ I Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Multiple Synostosen