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Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Becker Myotone Dystrophie Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Morvan-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Kamptokormie, idiopathische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive Muskelatrophie Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, proximale Makrophagische Myofasziitis Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Poliomyelitis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Myotonia fluctuans Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Isaacs-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskeldystrophie, kongenitale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische Post-Poliomyelitis-Syndrom Periodische Paralyse Madras motor neuron disease Idiopathic dropped head syndrome Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Myotonia permanens Acetazolamide-responsive myotonia Malignant hyperthermia of anesthesia Skeletal muscle disease Andersen-Tawil syndrome Idiopathic inflammatory myopathy Muscular channelopathy Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Acquired neuromuscular junction disease Genetic motor neuron disease Congenital myopathy Juvenile dermatomyositis Genetic periodic paralysis