Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Wolfgang Müller-FelberInformation
Care facility for childrenDescription
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
Consultation hours
nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Participation in registries
-
Social / legal advice
- Genetic counselling
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact person for patients with an unclear diagnosis
Contact
Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Website
https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64
Languages
Deutsch
Englisch
Französisch
Spanisch
European Reference Network 1
Preview of the assigned diseases 3
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Gliedergürtelmuskeldystrophie
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive
Paramyotonia congenita Eulenburg
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Muskeldystrophie Typ Becker
Myotone Dystrophie
Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
Myotonie, kongenitale
Myotonie, Kalium-sensitive
Myotones Syndrom
Morvan-Syndrom
Neuromuskuläre Krankheit
Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose
Kamptokormie, idiopathische
Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Progressive Muskelatrophie
Lateralsklerose, juvenile primäre
Muskeldystrophie, progressive
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums
Myopathie, nichtdystrophe
Spinale Muskelatrophie, proximale
Makrophagische Myofasziitis
Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse
Myopathie, distale
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Poliomyelitis
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Muskelatrophie, bulbospinale
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale
Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom
Muskeltumor
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
Amyotrophie, monomelische
Myotonia fluctuans
Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type
Muscular dystrophy
Hypokalemic periodic paralysis
Hyperkalemic periodic paralysis
Isaacs syndrome
Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
Amyotrophic lateral sclerosis type 4
Neuromuscular junction disease
Genetic neuromuscular junction disease
Motor neuron disease
Acquired motor neuron disease
Congenital muscular dystrophy
Tel Hashomer camptodactyly syndrome
Distal hereditary motor neuropathy
Postpoliomyelitis syndrome
Periodic paralysis
Madras motor neuron disease
Idiopathic dropped head syndrome
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy
Myotonia permanens
Acetazolamide-responsive myotonia
Malignant hyperthermia of anesthesia
Skeletal muscle disease
Andersen-Tawil syndrome
Idiopathic inflammatory myopathy
Muscular channelopathy
Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome
Acquired neuromuscular junction disease
Genetic motor neuron disease
Congenital myopathy
Juvenile dermatomyositis
Genetic periodic paralysis
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Last updated:
31.01.2025